France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 15,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 15,0 g . sous forme de : iopentol 32,9 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 30 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 30 g . sous forme de : iopentol 65,8 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 25,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 25,0 g . sous forme de : iopentol 54,8 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 20,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 20,0 g . sous forme de : iopentol 43,8 g - produit de contraste iode

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - albuminum de l'homme colloidale, stannosi chloridum dihydricum - markierungsbesteck - j'): albuminum de l'homme colloidale 0,5 mg, stannosi chloridum dihydricum 0,2 mg, glucose, dinatrii phosphas monohydricus, natrii fytas (9:1), poloxamerum 238, q.s. de la poussière de verre. ii) pour l'utilisation de: i) fraîchement radioactivatum 99m-technetio à natrii pertechnetas. - knochenmarkszintigraphie, lymphoszintigraphie - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - albuminum de l'homme macroaggregatum, stannosi chloridum dihydricum - markierungsbesteck - j'): albuminum de l'homme macroaggregatum de 1,75 mg, stannosi chloridum dihydricum 0.175 mg, natrii acetas trihydricus, poloxamerum 238, pour le verre. ii) pour l'utilisation de: i) fraîchement radioactivatum 99m-technetio à natrii pertechnetas. - lungenperfusionsszintigraphie - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - l'iode - solution injectable - iodixanolum 550 mg corresp. iodum 270 mg, trometamolum, natrii calcii edetas, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mg. - le produit de contraste radiologique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - l'iode - solution injectable - iodixanolum 652 mg corresp. iodum 320 mg, trometamolum, natrii calcii edetas, calcii chloridum dihydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.45 mg. - le produit de contraste radiologique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - gadodiamidum - solution injectable - gadodiamidum 287 mg corresp. 0.5 mmol, caldiamidum natricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - irm de contraste - synthetika